Как считаем

1. Проверяем идентификаторы, единицы, обработку, состояние, время и контроли.
2. Технические повторы сводим внутри образца. Доли — по сумме числителей и знаменателей. Затем усредняем образцы внутри независимой единицы.
3. Для каждой пары: Δ = опыт − контроль, R = опыт / контроль. При неподходящем знаменателе отношение не считается.
4. Если есть подсчёт в том же sample_id: сигнал / число клеток × 1000. Для секреции это нормализация конечной концентрации, не скорость.
5. Повторные серии одного biological_replicate_id усредняются до сводки. Показываем среднее, SD, отдельные точки и исследовательский bootstrap-интервал.

Границы анализа

Не обрабатываем сырые изображения, FCS, Ct/qPCR и omics. Не определяем механизм гибели, IC50 или «омоложение», не предсказываем новые воздействия.

95% CI: 2000 повторных выборок независимых единиц с фиксированным seed. При n < 3 или нулевом разбросе интервала нет. На малых выборках покрытие не гарантировано. Проверки значимости не выполняются.

Основания и проверка расчётов

Проверены синтетические сценарии и арифметика среднего/SD на выбранных опубликованных данных Wakita и Victorelli. Полный парный анализ и независимый лабораторный пилот ещё не подтверждены. Общий процент научной точности не установлен.

Фибробласты: секреция и энергетика ↗

Научные основания

Источники задают методические ограничения. Они не являются доказательством точности этого приложения.