КонтактыTelegram
f↗foldiffRESEARCH BETA
CellFate
Все продуктыFoldiff · белкиCellFate · клетки
Приложение ↗

CellFate · Как работает

Ваши клетки.
Разные сигналы.
Понятные выводы.

Снижение сигнала — ещё не объяснение. CellFate помогает понять, что изменилось в опыте, какие выводы поддержаны измерениями и чего пока не хватает.

Посмотреть учебный пример ↗
01

Клеточная модель

Начинаем с вопроса и клеток

Фибробласты или онкологическая клеточная модель? Укажите линию, состояние клеток и задачу опыта. От этого зависит, какие сравнения имеют смысл.

ЛинияСостояниеКонтроль

Фибробласты человека; в онкологии — установленные человеческие линии в 2D-монокультуре. Органоиды и клинические образцы не считаются проверенными сценариями.

02

Исходные измерения

Загружаем таблицу, сохраняем контекст

CSV, Excel или сохранённый JSON. Сопоставьте колонки, отметьте контроль, дозу, время и независимые повторы. Уже обработанные значения фибробластов открываются в отдельном режиме.

CSV / XLSX / JSONобразец → условие → измерение

Технические лунки не становятся независимыми опытами. Средние, SD и SEM остаются разными величинами.

03

Качество данных

Сначала проверяем, можно ли сравнивать

CellFate проверяет структуру таблицы, пропуски и условия сравнения. Для парного анализа важны связи между контролем и воздействием внутри одного независимого повтора.

✓ Единицы и время✓ Контроль и повторы! Недостающие каналы

Если нет исходного числа клеток — нет GR. Если нет прямого наблюдения событий — нельзя вычислить частоты деления и гибели. Недостающие измерения не достраиваются.

04

Сигнал и число клеток

Меньше ATP — не обязательно меньше обмена на клетку

Сравниваем число живых клеток и энергетический сигнал отдельно. При подходящих парных измерениях нормализуем сигнал на число клеток. Так становится видно, насколько падение сигнала связано с потерей клеток.

ATP 40%÷Клетки 50%=На клетку 80%

В учебном сравнении осталось 50% клеток и 40% ATP: ATP на клетку составляет 80% от контроля. В реальном анализе отношения сначала считаются внутри независимых повторов.

05

Доза и время

Смотрим, как меняется ответ

Выберите условие, канал и время. Рассмотрите наблюдаемые значения, контроль и разброс повторов. В онкологии при подходящих исходных данных доступна поправка GR на скорость роста.

24 ч48 ч72 ч

Линия между измеренными точками помогает читать график. Она не прогнозирует следующий срок. Ровное число клеток само по себе не отделяет остановку деления от равновесия деления и гибели.

06

Метод под задачу

Разделяем разные вопросы к опыту

Есть прямые события трекинга — анализируем деление и гибель. Есть первые исходы с неполными наблюдениями — используем соответствующий режим. Есть матрица сочетаний — сравниваем её с эталонами Bliss и HSA.

СобытияПервые исходыBliss / HSA

В схеме справа: A = 80%, B = 70% живых клеток от контроля. Bliss ожидает 56%, в комбинации измерено 45%; контраст — 11 процентных пунктов. Это не доказательство механизма или лечебной эффективности.

07

Воспроизводимый результат

Сохраняем результат вместе с основаниями

Графики, численные итоги, паспорт опыта и ограничения остаются в отчёте. Архив содержит исходный проект, результат, расчётный код и контрольные суммы — расчёт можно повторить.

HTML / CSV / ZIPданные + расчёт + ограничения

«Мои проекты» CellFate сохраняются в этом браузере. Для переноса скачайте JSON. Отчёт помогает выбрать следующий исследовательский вопрос, но не назначает лечение.

Что можно утверждать

Измерения отдельно.
Объяснения — с основаниями.

Сервис не превращает ATP в доказательство гибели, сходство кривых — в механизм действия, а снижение числа опухолевых клеток — в рекомендацию по лечению. Доступный вывод зависит от измерений и устройства опыта.

Методы, источники и границы применения ↗

Начните с понятного примера

Фибробласты, онкологический ответ, динамика и комбинации. Готовые примеры открываются без регистрации.

Выбрать пример ↗