Фибробласты или онкологическая клеточная модель? Укажите линию, состояние клеток и задачу опыта. От этого зависит, какие сравнения имеют смысл.
ЛинияСостояниеКонтроль
Фибробласты человека; в онкологии — установленные человеческие линии в 2D-монокультуре. Органоиды и клинические образцы не считаются проверенными сценариями.
02
Исходные измерения
Загружаем таблицу, сохраняем контекст
CSV, Excel или сохранённый JSON. Сопоставьте колонки, отметьте контроль, дозу, время и независимые повторы. Уже обработанные значения фибробластов открываются в отдельном режиме.
CSV / XLSX / JSONобразец → условие → измерение
Технические лунки не становятся независимыми опытами. Средние, SD и SEM остаются разными величинами.
03
Качество данных
Сначала проверяем, можно ли сравнивать
CellFate проверяет структуру таблицы, пропуски и условия сравнения. Для парного анализа важны связи между контролем и воздействием внутри одного независимого повтора.
✓ Единицы и время✓ Контроль и повторы! Недостающие каналы
Если нет исходного числа клеток — нет GR. Если нет прямого наблюдения событий — нельзя вычислить частоты деления и гибели. Недостающие измерения не достраиваются.
04
Сигнал и число клеток
Меньше ATP — не обязательно меньше обмена на клетку
Сравниваем число живых клеток и энергетический сигнал отдельно. При подходящих парных измерениях нормализуем сигнал на число клеток. Так становится видно, насколько падение сигнала связано с потерей клеток.
ATP 40%÷Клетки 50%=На клетку 80%
В учебном сравнении осталось 50% клеток и 40% ATP: ATP на клетку составляет 80% от контроля. В реальном анализе отношения сначала считаются внутри независимых повторов.
05
Доза и время
Смотрим, как меняется ответ
Выберите условие, канал и время. Рассмотрите наблюдаемые значения, контроль и разброс повторов. В онкологии при подходящих исходных данных доступна поправка GR на скорость роста.
24 ч48 ч72 ч
Линия между измеренными точками помогает читать график. Она не прогнозирует следующий срок. Ровное число клеток само по себе не отделяет остановку деления от равновесия деления и гибели.
06
Метод под задачу
Разделяем разные вопросы к опыту
Есть прямые события трекинга — анализируем деление и гибель. Есть первые исходы с неполными наблюдениями — используем соответствующий режим. Есть матрица сочетаний — сравниваем её с эталонами Bliss и HSA.
СобытияПервые исходыBliss / HSA
В схеме справа: A = 80%, B = 70% живых клеток от контроля. Bliss ожидает 56%, в комбинации измерено 45%; контраст — 11 процентных пунктов. Это не доказательство механизма или лечебной эффективности.
07
Воспроизводимый результат
Сохраняем результат вместе с основаниями
Графики, численные итоги, паспорт опыта и ограничения остаются в отчёте. Архив содержит исходный проект, результат, расчётный код и контрольные суммы — расчёт можно повторить.
HTML / CSV / ZIPданные + расчёт + ограничения
«Мои проекты» CellFate сохраняются в этом браузере. Для переноса скачайте JSON. Отчёт помогает выбрать следующий исследовательский вопрос, но не назначает лечение.
Что можно утверждать
Измерения отдельно. Объяснения — с основаниями.
Сервис не превращает ATP в доказательство гибели, сходство кривых — в механизм действия, а снижение числа опухолевых клеток — в рекомендацию по лечению. Доступный вывод зависит от измерений и устройства опыта.